банер
3 Августа 2021
18+
Св. Эл № ФС 77-58429
Общество

В ЕМА рассказали о допуске "Спутника V" в ЕС

Публикация:

Процесс общения с Россией по регистрации "Спутника V" в ЕС "идет сложно", заявила председатель управляющего совета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Криста Виртумер-Хохе.

Как передает корреспондент The Moscow Post, по ее словам, сложно спрогнозировать сроки допуска препарата на европейский рынок.

Ранее в ЕМА начали экспертизу первых данных о "Спутника V". Вакцина должна соответствовать всем критериям, которые есть в Европе.

"Предоставление данных и коммуникация идут очень сложно. Принципиально, что производителю из третьей страны нужен заявитель в рамках ЕС. У России он есть", - отметила Криста Виртумер-Хохе, рассказав, что это фирма в Эстонии, с которой как раз проходит коммуникация.

Что же до сроков, то все зависит от скорости получения документов. Специалисты ЕМА оценят "Спутник V" по всем важным показателям, а так проведут экспертизу на соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества.

Венгрия и Словакия уже одобрили российскую вакцину, не дожидаясь результатов экспертизы.

"Спутник V" на втором месте по числу одобрений в мире. Эффективность препарата составляет 91,6%, что подтверждено публикацией данных в одном и уважаемых и старейших медицинских изданий The Lancet.



Подписывайтесь на наши каналы ЯНДЕКС.ДЗЕН, ПУЛЬС, GOOGLE NEWS

  1. Первая полоса
  2. Политика
  3. В мире
  4. Экономика
  5. Культура
  6. Спорт
  7. Общество
  8. Авторская колонка
  1. О газете
  2. Рекламный отдел
  3. Скачать медиакит
Top.Mail.Ru Top.Mail.Ru LiveInternet